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Description
Seringue BD PosiFlush™ SP - pré-remplies d’une solution de Chlorure de Sodium 0,9%
Pour toutes les procédures standards d'irrigation des voies I.V.
Les seringues de la marque BD PosiFlufh™ SP sont des seringues pré-remplies de NaCI 0,9% destiné pour un usage médical et chirurgical pour le rinçage des dispositifs médicaux d’accès intravasculaire.
Les seringues d'irrigation pré-remplies BD PosiFlush™ améliorent et normalisent les soins donnés aux patients ainsi que les meilleures pratiques cliniques. Elles contribuent ainsi à des meilleurs résultats cliniques et à une plus grande efficacité grâce aux avantages suivants:
- Elimination du reflux sanguin causé par la seringue
- Elimination du risque de contamination
- Réduction du risque de dommages causés à la canule
- Réduction du risque d'erreur médicamenteuse
- Conformité aux volumes d'amorce recommandés
- Efficiences en termes de temps ouvrable et de réduction des coûts
SP Circuit de perfusion stérile
Caractéristiques Générales
La seringue BD PosiFlush™ est stérile intérieurement. Elle est préconisée pour l’installation hors champ stérile, notamment en soins propres.
Ce type de seringue est identifié par son nom, la couleur de l’écriture sur la seringue et par l’emballage du conditionnement primaire.
Le diamètre du corps des seringues BD PosiFlush™ 3, 5 et 10 ml est identique à celui d’une seringue conventionnelle de 10 ml, ce qui permet de limiter tout risque de surpression lors des rinçages.
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Composant |
Matériaux |
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Solution Saline |
NaCI 0,9% isotonique |
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Corps de la seringue |
Polypropylène (PP) |
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Piston |
Polypropylène (PP) |
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Joint de piston |
Elastomère |
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Lubrifiant |
Silicone |
Usage unique
3 ans après stérilisation
Seringue BD PosiFlush™ SP
Marquage CE n°252.780, NSAI 0050 : Classe III (Directive européenne 93/42/CEE). Lieu de fabrication / responsable juridique : Becton Dickinson, Columbus, USA/ Becton Dickinson, Franklin Lakes, USA
Certification : Conforme à la monographie de «Eau pour injection» et celle de «Chlorure de Sodium» de la pharmacopée Européenne ; ISO 17665 ; EN 1707/20594-1 ; ISO 13485: 2003 certificat n°19.2143 ; ISO 9001 : 2008 certificat n°19.2143, certifié par NSAI.
Stérilisation par chaleur humide.
Composition : apyrogène, sans latex, sans DEHP et sans phtalate.
A conserver à température ambiante, sans condensation. Ne pas exposer le produit à l’humidité ou à la lumière directe du soleil. Pour une bonne utilisation de ces produits, lire attentivement les recommandations d'utilisation.
Caractéristiques
| Marque | BD |
|---|---|
| Destination | Dispositif médical destiné à usage médical |
| Pays de fabrication | US |
| Remboursé par l'assurance Maladie (liste LPPR) | NON |
| Éligible livraison cadencée | NON |
Avis
Question sur le produit
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